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在醫(yī)療領(lǐng)域，熱原是一個(gè)不容忽視的問(wèn)題，它時(shí)刻威脅著患者的安全。細(xì)菌內(nèi)毒素是最常見(jiàn)的與熱原相關(guān)的物質(zhì)，其最-顯-著的生物活性就是致熱性。在臨床實(shí)踐中，以寒戰(zhàn)發(fā)熱為表現(xiàn)的輸液反應(yīng)，很多時(shí)候是因?yàn)檩斠褐苿┍患?xì)菌內(nèi)毒素污染了。內(nèi)毒素在人類(lèi)生活環(huán)境中...

在微生物實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域，質(zhì)控菌株是保障實(shí)驗(yàn)精準(zhǔn)性與可靠性的重要角色。一、定義與特性質(zhì)控菌株是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選、鑒定和標(biāo)準(zhǔn)化處理的微生物菌株，具有穩(wěn)定性高、純度可靠、可追溯性強(qiáng)的特點(diǎn)。其核心功能是作為實(shí)驗(yàn)對(duì)照，確保微生物檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。與原代...

在藥物質(zhì)量控制中，內(nèi)毒素含量的檢測(cè)至關(guān)重要。鱟試驗(yàn)法（LT法）在檢測(cè)藥物內(nèi)毒素方面有著獨(dú)-特的地位。美國(guó)FDA已將LT法確定為法定的藥物內(nèi)毒素檢測(cè)方法。當(dāng)應(yīng)用鱟試劑進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，其敏感性不得低于0.2EU/mL，并且要充分考慮藥物中內(nèi)毒素的耐...

在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)過(guò)程中，復(fù)溶步驟的便捷性和檢測(cè)效率是影響整體檢測(cè)流程的關(guān)鍵因素。重組鱟試劑（rCR）與重組C因子（rFC）之間的對(duì)比，無(wú)疑揭示了兩者在這些關(guān)鍵方面的顯著差異，從而影響了實(shí)驗(yàn)室的選擇。一、復(fù)溶過(guò)程首先，重組鱟試劑（rCR）以其...

近年來(lái)，隨著公共衛(wèi)生安全意識(shí)的不斷強(qiáng)化以及生物技術(shù)的快速發(fā)展，細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)成為確保人類(lèi)健康的重要手段。而在這一領(lǐng)域，一種新型的檢測(cè)工具——“鱟試劑”（Limulusamebocytelysate,LAL），以其獨(dú)-特的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和顯著的性...

生物指示劑作為一種特殊的活微生物制品，在現(xiàn)代醫(yī)療和工業(yè)生產(chǎn)中的滅菌過(guò)程監(jiān)控中扮演著不-可-或-缺的角色。它們通過(guò)特定的抗力機(jī)制，能夠?qū)缇幚淼男ЧM(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，并為質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)支持。生物指示劑本質(zhì)上是一種帶有特定抗力的微生物載體...

隨著制藥業(yè)技術(shù)的不斷進(jìn)步，商業(yè)質(zhì)控菌株的應(yīng)用已成為微生物實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的必然趨勢(shì)。微生物實(shí)驗(yàn)逐漸從依賴人工操作和感性判斷的模式，轉(zhuǎn)向定量、可統(tǒng)計(jì)的理性判斷模式?？频陆菄?guó)際專業(yè)提供ATCC菌株，專注于為科研、制藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域，致力于提供高質(zhì)量、標(biāo)...

美國(guó)生物標(biāo)準(zhǔn)品資源中心（ATCC），作為微生物學(xué)界的權(quán)-威機(jī)構(gòu)，擁有豐富的菌株資源。這些菌株經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選和保藏，具有穩(wěn)定的遺傳特性和一致的生物學(xué)特性，為微生物學(xué)研究、醫(yī)藥研發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)以及質(zhì)量控制等諸多領(lǐng)域提供了不-可-或-缺的標(biāo)準(zhǔn)化微生物...