在進行細菌內毒素檢測的過程中，技術人員常面臨各種挑戰(zhàn)與疑問，為解決這些問題，科德角國際匯總了客戶咨詢的常見問題，并以詳盡的問答形式提供了指導性的解答，為相關從業(yè)者提供參考。

一、如何溶解細菌內毒素標準品？

對于不同類型的細菌內毒素標準品，其溶解方法有所不同。

??美國藥典USP細菌內毒素標準品（USP-RSE）：加入5mL細菌內毒素檢測用水（2000EU/mL），再劇烈渦旋30分鐘。

??科德角國際歐洲藥典細菌內毒素參考標準品（BRP）：將5mL細菌內毒素檢測用水添加到小瓶中。使用渦旋混合器間歇混合30分鐘以復溶，以獲得初始濃度2000EU/mL的儲備溶液。

▲歐洲藥典細菌內毒素參考標準品

??科德角國際ACC細菌內毒素工作標準品（CSE-E0005）：加入細菌內毒素檢測用水使細菌內毒素初始濃度達到1000EU/mL（具體濃度參考試劑CoA），劇烈渦旋1分鐘，靜置5分鐘，重復5次以充分溶解。

▲細菌內毒素工作標準品（CSE）

二、中國藥典下的細菌內毒素標準品選擇

在中國藥典的規(guī)定下，進行細菌內毒素檢測時應使用藥典規(guī)定的細菌內毒素標準品，包括USP-RSE、EP-BRP、CSE以及中國食品藥品檢定研究院的細菌內毒素國家標準品。

三、凝膠法、濁度法、顯色法的區(qū)別

凝膠法主要用于半定量分析，而顯色法和濁度法則用于定量分析。

顯色法和濁度法雖然大體相似，但在檢測原理、檢測波長、檢測試劑、檢測范圍以及檢測成本上均存在差異，因此在選擇這兩種方法之前，需要根據實際需求進行審慎而合理的考量。

當凝膠法、顯色法和濁度法的檢測結果出現(xiàn)疑問或爭議時，應以凝膠法的結果作為最終的判定依據。

四、檢測時必須使用檢測專用耗材嗎？

在進行細菌內毒素檢測時，雖然不必使用專用的檢測耗材，但必須使用不含細菌內毒素或β-葡聚糖的器具。

玻璃器具可通過超過250℃的干熱滅菌30分鐘以上來滅活細菌內毒素，同時需避免使用可能釋放微量金屬離子（如Fe、Al、Ga、Cr等）影響檢測結果的金屬器具。

此外，對于一次性塑料器具，除需獲得生產商的保證外，還應確認其不受細菌內毒素污染、不吸附細菌內毒素，且洗脫物不含影響檢測結果的物質。

五、胃腸道外給藥細菌內毒素的限值確定

對于藥典中未規(guī)定細菌內毒素限值的樣品，其限值公式如下：

內毒素限值(EU/mL)= K值(EU/kg)/人最大給藥量(mL/kg)

其中，K值根據給藥途徑的不同而有所差異。

頻繁或連續(xù)注射時，人最大給藥量為1小時內注射的最大劑量。

??參考

日本、美國、歐洲藥典規(guī)定的K值（致熱細菌內毒素量）

六、如何計算MVD（最大有效稀釋率）？

計算公式如下：

?? λ：凝膠法中表示鱟試劑的標示靈敏度，光度法中表示細菌內毒素標準曲線范圍的最小濃度。

此外，科德角國際的Pyros Kinetix® Flex細菌內毒素定量檢測系統(tǒng)配套軟件“PEXS"帶有MVD自動計算功能，方便用戶進行快速準確的計算。

▲Pyros Kinetix® Flex細菌內毒素定量檢測系統(tǒng)

七、不溶于水的樣品檢測？

對于不溶于水的樣品，如果能溶于1%乙醇或1%DMSO，在進行檢測時不會對鱟試劑造成影響。

八、樣品保存方法？

保存樣品時需注意以下幾點：

● 確保樣品中無活菌繁殖；

● 細菌內毒素值不會隨保存期而發(fā)生變化；

● 確保保存容器無細菌內毒素污染，無細菌內毒素吸附，不含影響檢測結果的洗脫物。

九、如何調節(jié)樣品的pH值？

如果樣品溶液的pH值不在6.0～8.0范圍內，則需要進行調節(jié)以確保檢測準確性。細菌內毒素檢測的最佳pH值約為7.3，但由于鱟試劑中含有緩沖成分，此該檢測在pH6.0至8.0的范圍內均可進行。

對于可稀釋的樣品，可通過稀釋來調整pH值；對于不可稀釋的樣品，則可在樣品溶液中加入稀NaOH或HCl溶液來調節(jié)pH值。

此外，也可利用緩沖液來稀釋樣品溶液。為確保調節(jié)效果，建議使用按需配制的NaOH或HCl溶液來調整pH值。

十、檢測用試管可重復使用嗎？

檢測用試管不可重復使用。稀釋或樣品保存用試管可在進行250℃超過30分鐘的干熱滅菌后重復使用。