O抗原多聚體一旦與脂質(zhì)A核心連接，就停止多聚化反應(yīng)。也就是通常所說的連接反應(yīng)能夠終止多聚化反應(yīng)。脂質(zhì)A核心及已結(jié)合不同長度重復(fù)單位的脂多糖都能有效地轉(zhuǎn)移到外膜上，因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子大小不一，這是由于生物合成系統(tǒng)的差異而不是輸出系統(tǒng)的因素所致。

不同細菌的O抗原側(cè)鏈分布不同，有的含約20個重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢，有的可能為約100個重復(fù)單位的多聚體占據(jù)優(yōu)勢，在SDS-PAGE電泳中由于不同種屬的細菌其不同分子的銀染色著色強度差異得到體現(xiàn)。不同細菌的O抗原側(cè)鏈長度分布不同的原因，可能在O抗原的多聚化或連接反應(yīng)過程中有一個大小選擇因子在起作用。在以Wzy依賴型途徑合成抗原的細菌中，Wzz（即Rol或Cld）是調(diào)節(jié)側(cè)鏈長度分布的重要蛋白質(zhì)，但其具體作用機制目前還不清楚。